A.CP=1，主觸發(fā)器翻轉(zhuǎn)或保持原態(tài)
B.CP=1，從觸發(fā)器翻轉(zhuǎn)或保持原態(tài)
C.CP=0，主觸發(fā)器翻轉(zhuǎn)或保持原態(tài)
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如圖所示為T(mén)TL的門(mén)電路，則輸入、輸出的狀態(tài)為（）
A.A1=0；Y1=1
B.A1=0；Y1=0
C.A1=1；Y1=1
D.A1=1；Y1=0
寫(xiě)出如圖所示的輸出結(jié)果（）
A.
B.
C.
D.
如圖所示為T(mén)TL的門(mén)電路，則輸入、輸出的狀態(tài)為（）
A.A5=A6=1，Y4=1
B.A5=A6=1，Y4=0
C.A5=A6=0，Y4=0
D.A5=A6=0，Y4=1
如圖所示為T(mén)TL的門(mén)電路，則輸入、輸出的狀態(tài)為（）
A.A3=A4=1，Y3=1
B.A3=A4=1，Y3=0
C.A3=A4=0，Y3=0
D.A3=A4=0，Y3=1
如圖所示，A=B=C=3.6V，則（）
A.F=0.3V
B.F=-3.6V
C.從T5輸出低電平
D.從T4輸出高電平
最新試題
相位平衡是正弦波振蕩電路產(chǎn)生震蕩的（）
LC正弦波振蕩電路的基本類(lèi)型按照引入正反饋的反饋方式可以分為（）
已經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械，在醫(yī)療器械注冊(cè)證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件，在不改變預(yù)期用途的情況下可以單獨(dú)銷(xiāo)售，不用注冊(cè)。
變更體外診斷試劑的主要原材料供應(yīng)商都屬于許可事項(xiàng)變更。
監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，關(guān)鍵項(xiàng)目全部符合要求，僅一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)<10%的檢查結(jié)論為“整改后復(fù)查”。
在醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)中，如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有變化，申請(qǐng)人無(wú)需遞交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。
無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)用100級(jí)的潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏。
為了維護(hù)食品藥品監(jiān)管部門(mén)發(fā)布的政策、法規(guī)的權(quán)威性、嚴(yán)肅性和延續(xù)性，已注冊(cè)的醫(yī)療器械，其管理類(lèi)別由低類(lèi)別調(diào)整為高類(lèi)別的，在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證繼續(xù)有效。
下列基本邏輯運(yùn)算式不正確的是（）
在焊接電路元件時(shí)，應(yīng)遵循的原則是（）