進(jìn)口醫(yī)療器械在我國(guó)注冊(cè)時(shí)需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件，還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。

學(xué)校按期舉行運(yùn)動(dòng)會(huì)Y的條件天不下雨、領(lǐng)導(dǎo)必須有時(shí)間出席、運(yùn)動(dòng)會(huì)場(chǎng)地?zé)o積水分別記為A、B、C，則：Y與A、B、C的邏輯關(guān)系是（）

國(guó)內(nèi)首創(chuàng)且具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的醫(yī)療器械可認(rèn)定為創(chuàng)新醫(yī)療器械。

下列基本邏輯運(yùn)算式不正確的是（）

將十進(jìn)制的33轉(zhuǎn)換為二進(jìn)制是（）

將十進(jìn)制的165轉(zhuǎn)換為八進(jìn)制是（）

石英晶體諧振器的性質(zhì)（）。

石英晶體作為振蕩電路是利用其具有（）

為了維護(hù)食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的政策、法規(guī)的權(quán)威性、嚴(yán)肅性和延續(xù)性，已注冊(cè)的醫(yī)療器械，其管理類別由低類別調(diào)整為高類別的，在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證繼續(xù)有效。

產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)較多時(shí)，可以以“見(jiàn)隨附資料”等形式提供。