為了維護(hù)食品藥品監(jiān)管部門(mén)發(fā)布的政策、法規(guī)的權(quán)威性、嚴(yán)肅性和延續(xù)性，已注冊(cè)的醫(yī)療器械，其管理類(lèi)別由低類(lèi)別調(diào)整為高類(lèi)別的，在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證繼續(xù)有效。

穩(wěn)壓電路的主要任務(wù)是（）

將十進(jìn)制的165轉(zhuǎn)換為八進(jìn)制是（）

將八進(jìn)制的47轉(zhuǎn)換為二進(jìn)制是（）

在焊接電路元件時(shí)，應(yīng)遵循的原則是（）

進(jìn)口醫(yī)療器械在我國(guó)注冊(cè)時(shí)需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件，還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。

國(guó)內(nèi)首創(chuàng)且具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的醫(yī)療器械可認(rèn)定為創(chuàng)新醫(yī)療器械。

在醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)中，如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有變化，申請(qǐng)人無(wú)需遞交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。

產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)較多時(shí)，可以以“見(jiàn)隨附資料”等形式提供。

焊接CMOS管時(shí)，應(yīng)注意（）