A.物料平衡計算方法
B.藥品的審批文件
C.生產(chǎn)工藝的操作要求
D.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標準
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A.罌粟殼
B.芬太尼
C.復(fù)方樟腦酊
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A.實事求是地詳細列出
B.按不良反應(yīng)的嚴重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.未經(jīng)臨床試驗確認的不良反應(yīng)可不列
A.虛假注冊申報
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣傳
D.使用無證產(chǎn)品
A.2
B.3
C.5
D.6
A.七
B.十
C.十五
D.二十
最新試題
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。
()負責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
()是會員制營銷的主要目標。
下列保健食品批準文號的表述方式中,()是錯誤的。
會員制營銷的實質(zhì)是()
()不是保健食品名稱的組織部分。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
會員營銷的核心價值是()。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。