（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

（）主管保健食品注冊管理工作。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。