判斷題醫(yī)療器械廣告批準文號有效期為5年。

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2.多項選擇題醫(yī)療器械廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的()

A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)

4.多項選擇題目前臨床應用中屬于血小板膜糖蛋白GPIIb/IIIa受體抑制劑的是()

A.阿昔單抗
B.替羅非班
C.依替巴肽
D.拉米非班

5.多項選擇題應用ACEI的禁忌癥有()。

A.嚴重主動脈狹窄或梗阻性心肌病
B.高血鉀
C.糖尿病高血壓
D.低血壓

最新試題

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應該按照假藥論處。

題型:判斷題

針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求,下列說法不正確的() 

題型:單項選擇題

關于會員制營銷對零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競爭對手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求   ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括() 

題型:單項選擇題

下列保健食品批準文號的表述方式中,()是錯誤的。

題型:單項選擇題

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

題型:判斷題

新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品,也應當符合本規(guī)范的要求。

題型:判斷題

()負責保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

題型:單項選擇題

關于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()

題型:單項選擇題

下列不按麻醉藥品管理的是() 

題型:單項選擇題