根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。

（）主管保健食品注冊管理工作。

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。