單項選擇題由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）
A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
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1.單項選擇題2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是本*單位（）
A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床，科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床，科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
2.單項選擇題對從無《藥品生產(chǎn)許可證》,《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu),責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款（）
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
3.單項選擇題對生產(chǎn),銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn),銷售藥品貨值金額幾倍的罰款 （）
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
4.單項選擇題對生產(chǎn)，銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)，銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)，銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
5.單項選擇題對未取得《藥品生產(chǎn)許可證》，《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品，經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)，銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)，銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款（）
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
最新試題
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是（）。①產(chǎn)品認知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
題型：單項選擇題
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。
題型：判斷題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
題型：單項選擇題
會員制營銷的實質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
題型：單項選擇題
（）強調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
題型：單項選擇題
（）是會員制營銷的主要目標。
題型：單項選擇題
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。
題型：單項選擇題
（）主管保健食品注冊管理工作。
題型：單項選擇題
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
題型：單項選擇題