肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）

對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）

藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)（）

關(guān)于隔室模型理論，以下說(shuō)法不正確的是（）

可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）

N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）

關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）

肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。

藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的（）

藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）