單項選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》登記事項變更的，應(yīng)當(dāng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后（）內(nèi)，向藥品監(jiān)督管理部門申請變更登記。
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
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1.單項選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書所列內(nèi)容放生變化的，持證單位應(yīng)當(dāng)自放發(fā)生變化之日起（）內(nèi)，申請辦理變更手續(xù)或者重新注冊。
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
2.單項選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期限為（）
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
3.單項選擇題植入器械是指借助外科手術(shù)把器械留在體內(nèi)至少（）
A.30日以上
B.20日
C.24小時以上
D.10日
最新試題
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應(yīng)合適，使得（）
題型：多項選擇題
保護(hù)接地就是將（）
題型：單項選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且它的安裝位置必須（）
題型：單項選擇題
對醫(yī)療器械缺陷進(jìn)行評估的主要內(nèi)容包括（）
題型：多項選擇題
《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時開始實(shí)施的？（）
題型：單項選擇題
B型（B代表Body，軀體）是對電擊有特定防護(hù)程度的設(shè)備，適用于體表和體腔的，但（）
題型：單項選擇題
在選擇輻射源的安裝位置時，應(yīng)考慮（）
題型：多項選擇題
我國醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號是（）
題型：單項選擇題
監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機(jī)構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近（）
題型：單項選擇題