A.吸收
B.分布
C.貯存
D.再分布
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A.藥物吸收速度與消除速度相等
B.藥物吸收過(guò)程已完成
C.藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡
D.藥物消除過(guò)程才開(kāi)始
A.治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)
B.難以避免,停藥后可恢復(fù)
C.常因劑量過(guò)大引起
D.常因藥物作用選擇性低引起
E.副作用與治療目的是相對(duì)的
A.藥物的理化性質(zhì)和局部器官的血流量
B.各種細(xì)胞膜屏障
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
D.所有這些
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
B.剛引起藥理效應(yīng)的劑量
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.引起50%最大效應(yīng)的濃度
最新試題
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
久用可樂(lè)定降血壓,驟停血壓激烈回升屬于()
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程,叫做()
有首關(guān)消除的是()
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
可用來(lái)注冊(cè)的是()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。