A.對(duì)受體無親和力,有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力,無內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無親和力,天內(nèi)在活性
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A.作用受體改變
B.作用機(jī)理改變
C.有拮抗劑存在
D.有激動(dòng)劑存在
A.與受體有親和力
B.與受體結(jié)合有較弱的內(nèi)在活性
C.單獨(dú)使用時(shí),可引起較弱的激動(dòng)效應(yīng)
D.可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)
A.對(duì)藥物腎臟排泄的異常
B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常
C.對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常
D.對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常
A.口服吸收的量與服藥量之比
B.它與藥物作用速度有關(guān)
C.它與藥物作用強(qiáng)度有關(guān)
D.首關(guān)消除過程對(duì)其有影響
A.首關(guān)消除
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.表觀分布容積
D.血漿清除率
最新試題
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
藥物的作用機(jī)制有()。
可用來注冊(cè)的是()
藥源性疾病是()。
口服給藥的缺點(diǎn)為()
pKa值是()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。