A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離少,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄慢
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A.藥物可通過受體發(fā)揮效應(yīng)
B.藥物激動(dòng)受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)
C.安慰劑不會(huì)產(chǎn)生治療作用
D.藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比
A.習(xí)慣性
B.耐受性
C.過敏性
D.成癮性
A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.置換反應(yīng)
最新試題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是()。
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
藥物副作用()
已知某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()