A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
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A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.置換反應(yīng)
A.增加每次給藥量
B.首次劑量加倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.縮短給藥間隔
A.與受體親和力高而無內(nèi)在活性
B.與受體親和力高有內(nèi)在活性
C.具有一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)
D.具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng)，高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)劑的作用
A.在殺菌作用上有協(xié)同作用
B.二者競爭腎小管的分泌通道
C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.延緩抗藥性產(chǎn)生
最新試題
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號：（）
量效曲線可以為用藥提供什么參考（）。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程，叫做（）
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與苯巴比妥合用時(shí)，比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)（）。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述，下列正確的是（）
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低，稱為（）。
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有（）
關(guān)于生物利用度的描述，下列錯(cuò)誤的是（）。
藥物消除t1/2的影響因素有（）
遺傳異常主要表現(xiàn)在（）