單項(xiàng)選擇題按照《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》,非處方藥分甲、乙兩類(lèi),是根據(jù)藥品的()
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
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1.單項(xiàng)選擇題世界衛(wèi)生組織的英文縮寫(xiě)為:()
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
2.單項(xiàng)選擇題新藥審批并頒發(fā)新藥證書(shū)屬于:()
A.藥品的注冊(cè)管理
B.藥品的生產(chǎn)管理
C.藥品的流通管理
D.藥品的使用管理
3.單項(xiàng)選擇題回躍反應(yīng)又稱()
A.變態(tài)反應(yīng)
B.撤藥反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
4.單項(xiàng)選擇題完成臨床試驗(yàn)并通過(guò)審批的新藥,由何部門(mén)批準(zhǔn),發(fā)給新藥證書(shū):()
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.衛(wèi)生部
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
5.單項(xiàng)選擇題觀察人體對(duì)新藥的耐藥程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù):()
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
最新試題
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
題型:多項(xiàng)選擇題
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
非處方藥是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
不屬于藥源性疾病的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于處方藥的有()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題