A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
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你可能感興趣的試題
A.藥品的注冊管理
B.藥品的生產(chǎn)管理
C.藥品的流通管理
D.藥品的使用管理
A.變態(tài)反應(yīng)
B.撤藥反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.國家藥典委員會
B.衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨應(yīng)用全量時所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時,作用強度等于每種藥物單獨應(yīng)用時作用強度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強的現(xiàn)象
最新試題
具有療效確切的非處方藥必須是:()
下列不屬于藥源性疾病的是()
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
國家基本藥物的遴選原則:()
不得利用電視、廣播、報紙、雜志等大眾傳媒進行廣告宣傳的藥品包括:()
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
下面哪個不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
藥物的增強作用是指()
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實施,必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定()