新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。