2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。