A.硝苯地平
B.普萘洛爾
C.硝酸甘油
D.美托洛爾
E.氫化可的松
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E.病理因素
A.毒性反應(yīng)
B.過(guò)敏反應(yīng)
C.后遺作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.撤藥反應(yīng)
A.在藥物治療過(guò)程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件可稱(chēng)為藥物不良事件
B.縮寫(xiě)為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系
D.包括藥品不良反應(yīng)、藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷、藥品質(zhì)量問(wèn)題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
A.副反應(yīng)
B.不良反應(yīng)
C.不良事件
D.嚴(yán)重不良事件
E.嚴(yán)重不良反應(yīng)
A.氟康唑
B.辛伐他汀
C.利福平
D.對(duì)乙酰氨基酚
E.羅紅霉素
最新試題
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有()、()、()及可塑性、可控性。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
什么是群體不良事件?
新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說(shuō)明書(shū)中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告()。
藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱(chēng)為 ()。
世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是()。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的()的過(guò)程。