比較題(1).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^()|(2).鹽酸哌替啶處方為()|(3).鹽酸二氫埃托啡處方為()|(4).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?)
A.一次常用量
B.二次常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.比較題(1).處方一般不得超過()|(2).第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^()|(3).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^--- |(4).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^
A.3日常用量
B.7日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()|(2).第二類精神藥品處方保存期限為()|(3).麻醉藥品處方保存期限為()|(4).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）
A.2年
B.3年
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準（）|(2).由省食品藥品監(jiān)督管理局予以核準（）|(3).（）應當以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍|(4).（）應當列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味
A.藥品說明書
B.藥品標簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).（）不得采用郵售交易等方式直接向公眾銷售處方藥|(2).（）不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品|(3).（）不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥|(4).（）配制的制劑，不得在市場銷售
A.醫(yī)療機構
B.計劃生育技術服務機構
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).（）不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品|(2).（）只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品|(3).（）不得購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑|(4).（）不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題