A.新藥
B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險藥品
C.非處方藥
D.處方藥
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A．藥品批發(fā)組織的職能
B．藥品銷售代理組織的職能
C．藥品零售組織的職能
D．藥品物流組織的職能
A.立國之本
B.人權保障書
C.母法
D.子法
E.政府“經營許可證”
A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.公安部門的職能
D.勞動與社會保障部門的職能
A．藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
B．國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C．保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時
D．國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
人的本質是（）
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。