A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.公安部門的職能
D.勞動與社會保障部門的職能
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A.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時
D.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
A.提出就診建議
B.認(rèn)真審核處方
C.登記并簽字蓋章
D.進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
A.20個工作日
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.嚴(yán)重失信等級
B.失信等級
C.警示登記
D.守信等級
A.特殊管理
B.保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.儲備制度
最新試題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。