A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.省級的食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家發(fā)展和改革委員會(huì)
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A.每年
B.每三年
C.每五年
D.每十年
A.法制化
B.多樣化
C.實(shí)用化
D.科學(xué)化
E.國際化
A.藥師與病人的關(guān)系
B.藥師與其他藥師醫(yī)務(wù)人員之間的關(guān)系
C.藥師與社會(huì)的關(guān)系
D.藥師與家庭的關(guān)系
E.藥師與法律的關(guān)系
A.經(jīng)濟(jì)學(xué)類
B.法學(xué)和倫理學(xué)
C.方法學(xué)和信息科學(xué)類
D.管理學(xué)類
E.社會(huì)和行為科學(xué)類
A.純凈水
B.自來水
C.飲用水
D.純化水
E.注射用水
最新試題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()