哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？

受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。

藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。

發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。

從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？

藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)在藥品生產中，應當開展（）等質量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產品質量。

企業(yè)分立，在保留原藥品生產許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產許可證編號保留一個。

從事疫苗生產活動的，除需具備藥品生產的條件，還應當具備下列條件（）。

發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。