A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
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A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師
C.主管藥師
D.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或者藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標(biāo)簽,說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
A.自藥品列入《國家非處方藥目錄》之日起
B.自藥品臨床研究申請通過之日起
C.自藥品生產(chǎn)申請通過之日起
D.自藥品上市之日起
E.自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥品審核登記證書》之日起
A.科學(xué),易懂,便于消費者自行判斷,選擇和使用
B.專業(yè),科學(xué),明確,便于使用
C.便于醫(yī)師判斷,選擇和使用
D.便于藥師判斷選擇和使用
E.由企業(yè)自行決定
最新試題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()