藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

《中國藥典》中收載的“熔點(diǎn)測定法”有（）種不同的測定方法。

司可巴比妥可使溴水褪色，原因是其結(jié)構(gòu)中含有（）。

性狀項(xiàng)下的檢查中，描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的（）。

生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是（）。

自動(dòng)滴定管可用于非水滴定中盛裝（）。

自動(dòng)滴定管可用于水分滴定中盛裝（）。