A.無(wú)需審批
B.需要經(jīng)過(guò)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的批準(zhǔn)
C.需要經(jīng)過(guò)發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的批準(zhǔn)
D.需要經(jīng)過(guò)發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的備案
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.企業(yè)所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.麻醉藥品不得零售
B.企業(yè)在銷(xiāo)售麻醉藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.企業(yè)、單位之間購(gòu)銷(xiāo)麻醉藥品一律禁止進(jìn)行電子交易
D.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)在銷(xiāo)售麻醉藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)建立購(gòu)買(mǎi)方銷(xiāo)售檔案
A.衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)
B.工商部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理門(mén)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.所在地社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
B.接種單位
C.鄉(xiāng)級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)
D.村醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
最新試題
關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于化妝品上市管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中，需要查詢(xún)藥物是否通過(guò)乳汁分泌，可查詢(xún)（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中“運(yùn)動(dòng)員慎用”標(biāo)注情況，并告知個(gè)人消費(fèi)者“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是（）
乙市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請(qǐng)將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開(kāi)具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
組織開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是（）