單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,將醫(yī)療器械分為第一類,第二類,第三類的依據(jù)是()

A.有效程度由高到低
B.風險程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.風險程度由高到低


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1.單項選擇題某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染,該藥品應()

A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處

2.單項選擇題某藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥而被吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》,屬于()

A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分

3.單項選擇題以下關于藥品廣告申請說法錯誤的是()

A.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關提出
B.申請進口藥品廣告批準文號,應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出
C.藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的審査機關

4.單項選擇題藥品廣告中可以含有的內容是()

A.家庭必備
B.與同類藥品相比質優(yōu)價廉
C.根治頸椎病
D.禁忌癥

5.單項選擇題根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標準相關規(guī)定,下列關于藥品廣告內容要求的說法錯誤的是()

A.藥品廣告中不得含有“家庭必備”內容
B.在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告,必須同時播出藥品廣告批準文號
C.藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布
D.藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字

最新試題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()

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根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()

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根據(jù)《處方管理辦法》,關于處方調劑要求的說法,錯誤的是()

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對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯誤的是()

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有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為,情節(jié)嚴重的,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是()

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某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()

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根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關于藥品注冊制度調整的說法,正確的有()

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乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()

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關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()

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根據(jù)《藥品管理法》,關于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()

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