單項(xiàng)選擇題國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理負(fù)責(zé)部門(mén)是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)食品食品藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)醫(yī)療器械管理的基本要求,下列醫(yī)療器械管理格式錯(cuò)誤的是()

A.第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證編號(hào)的編排方式為:X1械備XXXX2XXXX3X4號(hào)
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》編號(hào)的編排方式為:XX食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)許XXXXXXXX號(hào)
C.第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證備案編號(hào)的編排方式為:XX食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備XXXXXXXX號(hào)
D.醫(yī)療器械注冊(cè)證格式為:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6

2.單項(xiàng)選擇題以加工、提煉制毒物品為目的,購(gòu)買(mǎi)麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑,或者運(yùn)輸、攜帶、寄遞麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑進(jìn)出境的,依照刑法規(guī)定()

A.制造毒品罪定罪處罰
B.非法買(mǎi)賣(mài)制毒物品罪處罰
C.走私制毒物品罪處罰
D.以非法買(mǎi)賣(mài)制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪處罰

4.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥品廣告的內(nèi)容,不正確的是()

A.以國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
B.第二類(lèi)精神藥品可以發(fā)布藥品廣告
C.處方藥廣告的忠告語(yǔ)是:“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀”
D.非處方藥廣告的忠告語(yǔ)是:“請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用”

5.單項(xiàng)選擇題藥品廣告中必須標(biāo)明()

A.藥品商品名稱(chēng)
B.咨詢(xún)電話(huà)
C.忠告語(yǔ)
D.藥品價(jià)格

最新試題

下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請(qǐng)將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

組織開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售處方藥與非處方藥的要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè)包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人,不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息,不得向未成年人銷(xiāo)售的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》,實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應(yīng)該采取的措施包括()

題型:多項(xiàng)選擇題