A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.Ⅱ期臨床試驗
B.Ⅲ期臨床試驗
C.Ⅳ期臨床試驗
D.Ⅴ期臨床試驗
A.可以購買藥品,可以上網(wǎng)銷售藥品
B.不能購買藥品,可以上網(wǎng)銷售藥品
C.不能購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品
D.只能購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家藥典委員會
C.中國食品藥品檢定研究院
D.工商行政管理部門
A.處方
B.處方標準
C.處方格式
D.處方前記
A.藥品的安全性
B.藥品的有效性
C.藥品的經(jīng)濟性、穩(wěn)定性
D.藥品的安全性、有效性
最新試題
有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為,情節(jié)嚴重的,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是()
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()
根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()
根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()
根據(jù)《處方管理辦法》,關于處方調(diào)劑要求的說法,錯誤的是()
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()