藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？

產(chǎn)品的放行的條件是什么？

委托方的職責是什么？

建立物料供應商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應包括哪些？

受托方的職責是什么？

計算機化的系統(tǒng)

藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？

委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？

實施變更的目的是什么？

生產(chǎn)偏差分哪幾類？