制藥用水

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？

物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？

藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？

重新加工

產(chǎn)品的放行的條件是什么？

批檔案

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

實(shí)施變更的目的是什么？