單項(xiàng)選擇題消化道分泌的pH一般能影響藥物的()吸收
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
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1.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是()
A.小腸
B.盲腸
C.結(jié)腸
D.直腸
2.單項(xiàng)選擇題多晶型中以()有利于制劑的制備.因?yàn)槠淙芙舛?、穩(wěn)定性較適宜
A.穩(wěn)定性
B.亞穩(wěn)定性
C.不穩(wěn)定型
D.A、B、C均不是
3.單項(xiàng)選擇題弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4.在小腸中(pH=7.0)解離性和未解離型的比為()
A.25/1
B.1/25
C.1
D.無法計(jì)算
4.單項(xiàng)選擇題可作為多肽類藥物口服吸收部位是()
A.十二指腸
B.盲腸
C.結(jié)腸
D.直腸
5.單項(xiàng)選擇題下列屬于劑型因素的是()
A.藥物的劑型及給藥方法
B.制劑處方及工藝
C.A、B均是
D.A、B均不是
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
題型:單項(xiàng)選擇題
影響胃液體排空的主要因素是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
題型:單項(xiàng)選擇題
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題