實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

膠囊藥粉的編號為J。

質(zhì)量事故的劃分為（）

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。