A.大部分為常染色體顯性遺傳
B.基因定位于5q12.2-q13.3
C.目前發(fā)現(xiàn)病毒感染與脊肌萎縮癥有關(guān)
D.興奮性氨基酸毒性
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A、以單側(cè)下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和Babinski征陽性等起病
B、肌束顫動是最常見的癥狀，可在多個肢體及舌部發(fā)生
C、早期出現(xiàn)延髓麻痹，表現(xiàn)為構(gòu)音障礙，言語含糊，吞咽困難，舌肌萎縮伴震顫。部分患者可出現(xiàn)假性球麻痹性情感障礙如強哭強笑等
D、可累及眼外肌及括約肌
A.通常累及脊髓前角、腦干后組運動神經(jīng)核及錐體外系
B.無論最初累及上或下運動神經(jīng)元，最后均表現(xiàn)為肢體或延髓上、下運動神經(jīng)元損害
C.該病呈地域性分布特征，90%以上為散發(fā)病例。成人運動神經(jīng)元病通常在30～60歲起病，男性多見
D.肌萎縮側(cè)索硬化平均存活時間一般為31～43個月
A.小血管在神經(jīng)外膜中分支穿過神經(jīng)束膜
B.在神經(jīng)內(nèi)膜中形成毛細(xì)血管叢
C.毛細(xì)血管相鄰內(nèi)皮細(xì)胞之間連接緊密
D.神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)根和神經(jīng)干均存在血-神經(jīng)屏障
A.神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯
B.軸索變性
C.神經(jīng)元變性
D.神經(jīng)根病變
A.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
B.周圍神經(jīng)病理學(xué)檢查
C.抗Hu、Yo、Ri抗體測定
D.抗GMi抗體
最新試題
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。