A.通常累及脊髓前角、腦干后組運動神經(jīng)核及錐體外系
B.無論最初累及上或下運動神經(jīng)元，最后均表現(xiàn)為肢體或延髓上、下運動神經(jīng)元損害
C.該病呈地域性分布特征，90%以上為散發(fā)病例。成人運動神經(jīng)元病通常在30～60歲起病，男性多見
D.肌萎縮側(cè)索硬化平均存活時間一般為31～43個月
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A.小血管在神經(jīng)外膜中分支穿過神經(jīng)束膜
B.在神經(jīng)內(nèi)膜中形成毛細血管叢
C.毛細血管相鄰內(nèi)皮細胞之間連接緊密
D.神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)根和神經(jīng)干均存在血-神經(jīng)屏障
A.神經(jīng)傳導阻滯
B.軸索變性
C.神經(jīng)元變性
D.神經(jīng)根病變
A.腦脊液蛋白-細胞分離
B.周圍神經(jīng)病理學檢查
C.抗Hu、Yo、Ri抗體測定
D.抗GMi抗體
A.神經(jīng)傳導檢查
B.神經(jīng)活檢做病理學分析
C.腰穿做腦脊液分析
D.分子遺傳學分析
A.腱反射減低或消失
B.直立性低血壓
C.肢體近端無力
D.Babinski征
最新試題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
神經(jīng)傳導速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。