A.σ因子修飾酶(SME)催化σ因子變構(gòu),使其成為可識別應(yīng)激啟動子的σ因子
B.不同基因編碼識別不同啟動子的σ因子
C.不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的σ因子
D.σ因子參與起始依靠特定的核心酶
E.σ因子是一種非專一性蛋白,作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用
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A.ρ因子蛋白與核心酶的結(jié)合
B.抗終止蛋白與一個內(nèi)在的ρ因子終止位點結(jié)合,因而封閉了終止信號
C.抗終止蛋白以它的作用位點與核心酶結(jié)合,因而改變其構(gòu)象,使終止信號不能被核心酶識別
D.NusA蛋白與核心酶的結(jié)合E.聚合酶跨越抗終止子蛋白——終止子復(fù)合物
A.游離和與DNA結(jié)合的σ因子的數(shù)量是一樣的,而且σ因子合成得越多,轉(zhuǎn)錄起始的機(jī)會越大
B.σ因子通常與DNA結(jié)合,且沿著DNA搜尋,直到在啟動子碰到核酶。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶
C.σ因子通常與DNA結(jié)合,且沿著DNA搜尋,它識別啟動子共有序列且與全酶結(jié)合
D.σ因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分,它識別啟動子共有序列且與全酶結(jié)合
E.σ因子加入三元復(fù)合物而啟動RNA合成
A.σ因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動子形成的復(fù)合物
B.全酶、TFI和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物
C.全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物
D.三個全酶的轉(zhuǎn)錄起始位點(tsp)形成的復(fù)合物
E.σ因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物
A.對啟動子共有序列的長度和間隔的識別
B.與核心酶的相互作用
C.彌補啟動子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在
D.轉(zhuǎn)錄單位的長度
E.翻譯起始密碼子的距離
A.轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA鏈的過程
B.依賴DNA的DNA聚合酶是多亞基酶,它負(fù)責(zé)DNA的轉(zhuǎn)錄
C.細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的
D.σ因子指導(dǎo)真核生物hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工,最后形成mRNA
E.促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口,決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止
最新試題
列出真核生物mRNA與原核生物mRNA的區(qū)別。
轉(zhuǎn)錄因子具有獨立的DNA結(jié)合和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。
在RNA的合成過程中,RNA鏈沿3′→5′方向延長。
RNA聚合酶能以兩個方向同啟動子結(jié)合,并啟動相鄰基因的轉(zhuǎn)錄。但是,模板鏈的選擇由另外的蛋白質(zhì)因子確定。
什么是轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合體?
為什么只有DNA雙螺旋中的一條鏈能被正常地轉(zhuǎn)錄?
轉(zhuǎn)錄涉及模板鏈和編碼鏈的分離,解釋在轉(zhuǎn)錄中單鏈DNA是怎樣被保護(hù)的。
為什么真核生物核糖體RNA基因具有很多拷貝?
比較真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄起始的第一步有什么不同。
核不均一RNA是mRNA和rRNA的前體而不是tRNA的前體。