A.游離和與DNA結(jié)合的σ因子的數(shù)量是一樣的,而且σ因子合成得越多,轉(zhuǎn)錄起始的機(jī)會(huì)越大
B.σ因子通常與DNA結(jié)合,且沿著DNA搜尋,直到在啟動(dòng)子碰到核酶。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶
C.σ因子通常與DNA結(jié)合,且沿著DNA搜尋,它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合
D.σ因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分,它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合
E.σ因子加入三元復(fù)合物而啟動(dòng)RNA合成
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A.σ因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物
B.全酶、TFI和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物
C.全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物
D.三個(gè)全酶的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)(tsp)形成的復(fù)合物
E.σ因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物
A.對(duì)啟動(dòng)子共有序列的長(zhǎng)度和間隔的識(shí)別
B.與核心酶的相互作用
C.彌補(bǔ)啟動(dòng)子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在
D.轉(zhuǎn)錄單位的長(zhǎng)度
E.翻譯起始密碼子的距離
A.轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA鏈的過程
B.依賴DNA的DNA聚合酶是多亞基酶,它負(fù)責(zé)DNA的轉(zhuǎn)錄
C.細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的
D.σ因子指導(dǎo)真核生物hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工,最后形成mRNA
E.促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口,決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止
最新試題
轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn)(stp)決定的模板鏈上嘧啶核苷酸的位置,在此形成第一個(gè)雜合的RNA和DNA堿基對(duì)。
說明為什么mRNA僅占細(xì)胞RNA總量的一小部分(3%-5%)。
為什么只有DNA雙螺旋中的一條鏈能被正常地轉(zhuǎn)錄?
為什么說信使RNA的命名源自對(duì)真核基因表達(dá)的研究,比說源自對(duì)原核基因表達(dá)的研究更為恰當(dāng)?
一些內(nèi)含子具有可讀框,它們編碼能使內(nèi)含子移動(dòng)到基因組內(nèi)新位點(diǎn)的蛋白質(zhì)。
為什么真核生物核糖體RNA基因具有很多拷貝?
RNA聚合酶能以兩個(gè)方向同啟動(dòng)子結(jié)合,并啟動(dòng)相鄰基因的轉(zhuǎn)錄。但是,模板鏈的選擇由另外的蛋白質(zhì)因子確定。
轉(zhuǎn)錄因子具有獨(dú)立的DNA結(jié)合和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。
在RNA編輯中,向?qū)NA(gRNA)的作用是什么?它的哪些部分分別與①編輯前mRNA;②編輯后的前mRNA互補(bǔ)?
解釋什么是“套索結(jié)構(gòu)”,在內(nèi)含子套索中的磷酸二酯鍵有什么特別之處?