藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)在藥品生產中，應當開展（）等質量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產品質量。

企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產許可證編號也改變。

受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。

藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是（）

藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？

根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產企業(yè)，每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。

分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。

有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。