我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

變更的分類有（）

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？