單抗藥物的質量控制項目主要包括以下哪些方面？（）

生物類似藥的質量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）

單抗藥物質量標準中的鑒別方法主要有（）

免疫細胞治療產(chǎn)品質量控制中，免疫細胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。

干細胞制劑的應用領域有（）。

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質量控制屬于（）的質量控制內容。

生物藥物生物學功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

單抗純化工藝中，根據(jù)抗體的理化性質選擇不同層析填料，以下哪些屬于相關理化性質？（）