A.藥品名稱
B.藥品包裝、標簽、說明書的內(nèi)容
C.藥品包裝
D.藥品價格
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A.化學藥品
B.生化藥品
C.中成藥
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
A.由國家頒布的藥品集
B.由國家制定的藥品標準
C.由衛(wèi)生部制定的藥品標準
D.由國家組織藥典委員會編寫并由政府頒布施行的藥品規(guī)格標準的法典
E.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標準
A.負責全國藥品質(zhì)量檢驗
B.負責生物制品的質(zhì)量檢驗
C.負責藥品的強制性檢驗
D.負責進口藥品的質(zhì)量檢驗
A.國家局
B.省局
C.市局
D.鄉(xiāng)局
A.嚴格管理麻醉藥品
B.制定麻醉藥品管理規(guī)定
C.組織、帶領(lǐng)下級藥學人員執(zhí)行麻醉藥品的管理規(guī)定
D.親自檢查麻醉藥品的使用和管理
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。