A.《食品添加劑衛(wèi)生管理辦法》
B.《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》
C.《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》
D.《食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》
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A.26
B.27
C.28
D.29
A.1993年3月15日
B.2002年3月28日
C.1995年10月30日
D.2002年7月1日
A.只允許企業(yè)或科研機構研發(fā)保健食品
B.允許公民、法人或者其他組織研制、申報保健食品
C.不允許公民研制、申報保健食品
D.不允許公民、法人以外的其他組織研制、申報保健食品
A.2005年7月1日
B.2005年5月1日
C.2007年7月1日
D.2007年5月1日
A.1993年3月15日
B.1995年10月30日
C.2002年3月28日
D.2002年7月1日
最新試題
《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》的施行時間是（）。
《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》沒有對食品添加劑的衛(wèi)生和安全問題做出規(guī)定。
制定《保健食品注冊管理辦法》的法律依據(jù)是（）。
新的《食品添加劑衛(wèi)生管理辦法》的發(fā)布時間是（）。
國務院《中國食物與營養(yǎng)發(fā)展綱要（2001～2010年）》中明確的營養(yǎng)改善重點人群包括（）
食晶衛(wèi)生法是我國食品衛(wèi)生安全保障的行為準則。
2010年食物與營養(yǎng)發(fā)展總體目標不包括（）。
我國唯一一部對食品添加劑及其生產(chǎn)使用過程中有關衛(wèi)生和安全問題做出規(guī)定的國家法律是（）
營養(yǎng)改善的重點人群包括（）。
《保健食品注冊管理辦法》自（）起施行。