原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

在什么情況下，認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

質(zhì)量事故的劃分為（）

膠囊藥粉的編號為J。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。