使用產(chǎn)品質量認證標志時應注意哪些問題？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

在復驗期內，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。