評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

變更的分類有（）

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。