A.低水平
B.廣覆蓋
C.屬地管理
D.單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)
E.社會(huì)統(tǒng)籌和個(gè)人賬戶相結(jié)合
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A.藥品不良反應(yīng)包括已知的和新的藥品不良反應(yīng)
B.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的目的是保障公眾用藥安全,為藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品和臨床用藥提供信息
C.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的意義是可以保障公眾用藥安全、促進(jìn)合理用藥、研制更為安全有效的新藥,并能科學(xué)地淘汰藥品
D.新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書上未載明的不良反應(yīng)
E.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
A.中文名
B.漢語拼音名
C.拉丁名
D.通用名
E.商品名
A.通用名
B.化學(xué)名
C.英文名
D.漢語拼音名
E.商品名
A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
E.醫(yī)療服務(wù)管理
A.藥品注冊(cè)管理
B.藥品生產(chǎn)、流通管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的使用管理
E.藥品的監(jiān)督查處
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藥品注冊(cè)申請(qǐng)
廣告主
政府定價(jià)
藥品注冊(cè)申請(qǐng)人
包裝(package)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理(institutional pharmacy administration)
藥事管理學(xué)科研究的主要內(nèi)容是什么?
進(jìn)口申請(qǐng)
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟?
簡(jiǎn)述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。