A.管理特殊藥品
B.新藥引進的評審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，藥事管理委員會的職責中
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A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.處方藥
E.藥品
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.處方藥
E.藥品
A.紅色標志
B.橙色標志
C.黃色標志
D.綠色標志
E.藍色標志依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，藥品儲存實行的色標管理
A.紅色標志
B.橙色標志
C.黃色標志
D.綠色標志
E.藍色標志依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，藥品儲存實行的色標管理
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。
Ⅲ期臨床試驗是（）。
我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是（）。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責。
依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。