A.京藥制字H10040089
B.國藥準(zhǔn)字H20048976
C.國藥證字Z20034362
D.遼藥制字J20043418
E.冀藥制字Z20033271
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A.10
B.20
C.30
D.50
E.60
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑的配制及其監(jiān)督管理
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的申請、審批、注冊管理
C.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于制劑配制的全過程
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的注冊管理
E.申請醫(yī)療機構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用,以及進(jìn)行相關(guān)的審批、檢驗和監(jiān)督管理
A.建立新藥引用評審制度
B.審核申報配制新劑型及新藥上市后臨床觀察的申請
C.運用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法,合理配置和使用衛(wèi)生資源
D.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況
E.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊
A.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者
C.藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷
D.藥學(xué)專業(yè)相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷
E.有職業(yè)藥師資格證即可
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
最新試題
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
藥品召回的責(zé)任主體是()。
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時,住院藥房配發(fā)藥品采用()。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()、()。
中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括()、()、()。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。