A.10
B.20
C.30
D.50
E.60
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A.醫(yī)療機構制劑的配制及其監(jiān)督管理
B.醫(yī)療機構配制制劑的申請、審批、注冊管理
C.醫(yī)療機構制劑配制和質量管理的基本準則,適用于制劑配制的全過程
D.醫(yī)療機構制劑配制的注冊管理
E.申請醫(yī)療機構制劑的配制、調劑使用,以及進行相關的審批、檢驗和監(jiān)督管理
A.建立新藥引用評審制度
B.審核申報配制新劑型及新藥上市后臨床觀察的申請
C.運用藥物經濟學的理論與方法,合理配置和使用衛(wèi)生資源
D.定期分析本機構藥物使用情況
E.確定本機構用藥目錄和處方手冊
A.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷
B.藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務任職資格者
C.藥學專業(yè)大專以上學歷
D.藥學專業(yè)相關專業(yè)碩士以上學歷
E.有職業(yè)藥師資格證即可
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
A.采用郵售、互聯(lián)網交易等方式直接向公眾銷售處方藥
B.超出"藥品經營許可證"許可的經營范圍經營的藥品
C.非法收購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購中藥材
E.購進和銷售醫(yī)療機構配置的制劑
最新試題
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
商品出庫必須進行()、()。
我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
藥品批生產記錄應按()。
一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
藥品召回的責任主體是()。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是()。
藥品說明書和標簽核準單位是()。
醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。
生產注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產企業(yè)的認證工作,由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。